卡巴他赛 Cabazitaxel (Jevtana)

美国食品药品管理局(FDA)已批准抗癌新药Jevtana与强的松连用治疗晚期前列腺癌。Jevtana是第一个在使用常用晚期前列腺癌药物多烯紫杉醇无效甚至病情加重时首选的治疗晚期、抗激素型前列腺癌的药物。

批准日期：2010年6月17日；

公司：赛诺菲-安万特

EVTANA（卡巴他赛 cabazitaxel）

注射液，静脉使用

美国初次批准：2010年

警告：中性粒细胞减少症和超敏反应，有关完整的框内警告，请参阅完整的处方信息。

•有中性粒细胞死亡的报道。获得频繁的血球计数以监测中性粒细胞减少症。JEVTANA是中性粒细胞计数≤1,500细胞/mm3的禁忌住院患者建议对具有高风险临床特征的患者进行G-CSF预防。在所有接受25 mg / m2剂量的患者中考虑使用G-CSF进行一级预防。

•可能会出现严重的超敏反应，可能包括全身性皮疹/红斑，低血压和支气管痉挛。如果发生严重反应并立即进行适当的治疗，请立即终止JEVTANA。

•如果对卡巴他泰或用聚山梨酯80配制的药物有严重的超敏反应史，则应禁用。