2022年香港肺癌临床试验汇总、 Adagrasib(MRTX849)等新药临床研究

临床研究往往被误解，认为有极高风险。

其实临床研究分为多个阶段，从第一阶段测试药物的安全性，到第二阶段从患者取得初步的成效，再到第三阶段大型研究去确认相关益处的幅度。

现时香港大部分的临床研究都是属于第二及第三阶段的，安全性非常高。患者有机会接受目前尚未广泛使用的治疗方法，例如免疫治疗、标靶治疗、不同的联合治疗组合等等，患者在研究中无论随机抽中哪种药物，都会得到合适的治疗，当中包括药物、化验及影像扫描等费用，可节省庞大的医疗费用。

临床研究在治疗癌症方面成绩显着

在临床研究中，新药在癌症治疗方面已经取得了巨大的进展，现在科技进展一日千里，新药物治疗可能比目前的标准治疗更有效，最重要是，如果您是第四期癌症患者，参加临床试验可能会增加您生存的时间！

好消息是，目前有几款肺癌新药在香港也开始招募临床试验患者了!

（1) Adagrasib(MRTX849)招募临床研究志愿者

香港现正进行一项国际性的第三期临床研究，目前需要招募曾接受治疗的 KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌患者参与研究药物Adagrasib(MRTX849)的临床研究。

研究名称：

一项旨在比较 MRTX849 相对 Docetaxel 用于过往曾接受治疗 KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌患者的随机分配第 3 期研究。

病人申请资格：

1. KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌

2. 曾接受治疗

研究报酬：

相关治疗药物、影像扫瞄及医生诊症费用全免费。

研究过程：

若您合乎资格参与本研究，您将使用研究药物MRTX849或Docetaxel (化疗药剂)治疗直至治疗结束或病情恶化。

相关风险：

在研究期间，您可能会因为MRTX849 或Docetaxel (化疗药剂)治疗而有不适和风险，不适和风险可能会因人而异。有意参加者可与我们联络，以作进一步的了解。

（2) BA3011招募临床研究志愿者

香港现正进行一项国际性的第二期临床研究，目前需要招募非小细胞肺癌患者参与研究药物BA3011的临床研究。

研究名称：

一项 BA3011 单药与结合 Nivolumab 用于之前以细胞程序死亡蛋白质 1 (programmed cell death protein 1, PD-1)／配体 1 (ligand 1, L-1) 、EGFR, 或 ALK 抑制剂治疗时曾出现疾病恶化的转移性非小细胞肺癌成人患者的第 2 期研究。

病人申请资格：

1. 非小细胞肺癌患者

2. AXL 蛋白质为阳性

研究报酬：

相关治疗药物、影像扫瞄及医生诊症费用全免费。

研究过程：

若您合乎资格参与本研究，您将使用研究药物MRTX849或Docetaxel (化疗药剂)治疗直至治疗结束或病情恶化。

相关风险：

在研究期间，您可能会因为BA3011 或BA3011结合 Nivolumab治疗而有不适和风险。不适和风险可能会因人而异。

有意参加者可经以下的方法与我们联络，以作进一步的了解。

（3)MK7684A招募临床研究志愿者

香港现正进行一项国际性的第三期临床研究，目前需要招募尚未开始治疗的非小细胞肺癌患者参与研究药物MK-7684的临床研究。

研究名称：

一项第 3 期、多中心、随机分配、双盲研究，以 MK-7684 和 Pembrolizumab 作为组合配方 (MK-7684A) 与 Pembrolizumab 单独治疗比较，作为 PD-L1 阳性转移性非小细胞肺癌参与者的第一线治疗。

病人申请资格：

1. 非小细胞肺癌2. 尚未开始治疗

3. PD-L1阳性（TPS≥1%）

研究报酬：

相关治疗药物、影像扫瞄及医生诊症费用全免费。

研究过程：

若您合乎资格参与本研究，您将使用研究药物MK-7684或与免疫治疗联合配方治疗直至治疗结束或病情恶化。

相关风险：

在研究期间，您可能会因为MK-7684或与免疫治疗联合配方治疗而有不适和风险。不适和风险可能会因人而异。

有意参加者可与我们联络，以作进一步的了解。

（4) Mermaid(D910MC0001)招募临床研究志愿者

香港现正进行一项国际性的第三期临床研究，目前需要招募将透过／已透过手术切除进行治疗的第 2 期或第 3 期非小细胞肺癌患者参与研究药物Durvalumab的临床研究。

研究名称：

一项关于Durvalumab治疗于手术及根治性治疗后仍有微小残留病变的 II-III 期 NSCLC 患者的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂对照研究 (MERMAID-2)。

病人申请资格：

1. 第 2 期或第 3 期非小细胞肺癌2. 将透过／已透过手术切除进行治疗

研究报酬：

相关治疗药物、影像扫瞄及医生诊症费用全免费。

研究过程：

若您合乎资格参与本研究，您将使用研究药物Durvalumab (免疫治疗)或安慰剂治疗直至治疗结束或病情恶化。

相关风险：

在研究期间，您可能会因为Durvalumab (免疫治疗)或安慰剂治疗而有不适和风险。不适和风险可能会因人而异。